Testet e shtatzënisë - Çfarë të presësh

Qëllimi i shumicës së testeve të shtatzënisë është të vlerësojnë rrezikun e disa defekteve të lindjes. Këtu janë disa teste që bëhen gjatë 12 javëve të para...

nga Jennifer Shakeel

Urime që jeni shtatzënë! Nëntë muajt e ardhshëm do të jenë tepër emocionues për ju. Jam i sigurt që keni dëgjuar histori nga njerëz të tjerë që njihni për shtimin në peshë, dëshirat dhe të vjellat e mëngjesit. Ajo që askush nuk ju thotë kurrë janë të gjitha testet që mjeku do të dëshirojë t'ju bëjë gjatë kohës që jeni shtatzënë. Kur i dëgjoni për herë të parë të flasin për testet, reagimi fillestar është: "Pse do të dëshiroja ta bëja këtë?" Pastaj ata i përgjigjen kësaj pyetjeje dhe mendjes tuaj nëse është e mbingarkuar me informacion dhe shqetësim. Qëllimi nuk është t'ju shqetësojë apo mërzit. Për të ndihmuar në kompensimin e këtij ankthi, unë do të kaloj në testet më të zakonshme të kryera dhe do t'ju tregoj se çfarë të prisni në mënyrë që të jeni të përgatitur kur mjeku juaj të fillojë të flasë për to.

Mënyra më e mirë për t'i hedhur një sy testeve të ndryshme është të kaloni çdo tremujor, në mënyrë që jo vetëm të dini se cilat janë testet, por të dini se kur t'i prisni ato. Në tremujorin tuaj të parë, testi do të jetë një kombinim i analizave të gjakut dhe ultrazërit të fetusit. Qëllimi i shumicës së ekzaminimit është të vlerësojë rrezikun e disa defekteve të lindjes. Testet e mëposhtme bëhen gjatë 12 javëve të para:

Testi me ultratinguj për tejdukshmërinë nukale të fetusit (NT) – Ekzaminimi i tejdukshmërisë nukale përdor një test me ultratinguj për të ekzaminuar zonën në pjesën e pasme të qafës së fetusit për rritje të lëngjeve ose trashje.
dy analiza të serumit (gjak) të nënës – Analizat e gjakut matin dy substanca që gjenden në gjakun e të gjitha grave shtatzëna:
- Ekzaminimi i proteinave plazmatike të lidhura me shtatzëninë (PAPP-A) - një proteinë e prodhuar nga placenta në shtatzëninë e hershme. Nivelet jonormale shoqërohen me një rrezik në rritje për anomalitë e kromozomeve.
- Gonadotropina korionike njerëzore (hCG) - një hormon i prodhuar nga placenta në shtatzëninë e hershme. Nivelet jonormale shoqërohen me një rrezik në rritje për anomalitë e kromozomeve.
  Në varësi të rezultateve të këtyre testeve mund të bëhen testime të mëtejshme, duke përfshirë këshillimin gjenetik. Mund t'ju them se edhe nëse testet kthehen normale, mjeku juaj mund t'ju dërgojë për ekzaminim gjenetik për arsye të tjera, si p.sh. mosha ose përbërja juaj etnike.
- Gjatë tremujorit të dytë kryhen më shumë analiza duke përfshirë më shumë analiza gjaku. Këto teste gjaku quhen shënues të shumëfishtë dhe kryhen për të parë nëse ekziston rrezik për ndonjë gjendje gjenetike ose defekte të lindjes. Testi i gjakut zakonisht bëhet ndërmjet javës së 15-të dhe të 20-të të shtatzënisë, ku koha më ideale është java e 16-18-të. Shënuesit e shumtë përfshijnë:
- Ekzaminimi i alfa-fetoproteinës (AFP) – një test gjaku që mat nivelin e alfa-fetoproteinës në gjakun e nënës gjatë shtatzënisë. AFP është një proteinë e prodhuar normalisht nga mëlçia e fetusit dhe është e pranishme në lëngun që rrethon fetusin (lëngu amniotik) dhe kalon placentën në gjakun e nënës. Testi i gjakut AFP quhet gjithashtu MSAFP (serumi i nënës AFP).
- Nivelet jonormale të AFP mund të sinjalizojnë sa vijon:
  - defekte të hapura të tubit nervor (ONTD) si spina bifida
  - Down Syndrome
  - anomali të tjera kromozomale
  - defekte në murin e barkut të fetusit
  - binjakët – më shumë se një fetus prodhon proteinën
  - një datë e llogaritur gabimisht, pasi nivelet ndryshojnë gjatë gjithë shtatzënisë
  - hCG - hormoni i gonadotropinës korionike njerëzore (një hormon i prodhuar nga placenta)
  - estriol - një hormon i prodhuar nga placenta
  - inhibin - një hormon i prodhuar nga placenta

Kuptoni se ekzaminimet e shumta të shënuesve nuk janë mjete diagnostikuese, që do të thotë se ato nuk janë 100% të sakta. Qëllimi i këtyre testeve është të përcaktojnë nëse keni nevojë për teste shtesë gjatë shtatzënisë. Kur kombinoni testimin e tremujorit të parë me tremujorin e dytë, ekziston një mundësi më e madhe që mjekët të jenë në gjendje të zbulojnë ndonjë anomali me foshnjën.

Ekzistojnë teste të tjera që bëhen gjatë tremujorit të dytë nëse dëshironi që ato të bëhen. Njëra prej të cilave është amniocenteza. Ky është një test ku ata marrin një sasi shumë të vogël të lëngut amniotik që rrethon fetusin. Ata e bëjnë këtë duke futur një gjilpërë të gjatë të hollë përmes barkut tuaj në qesen amniotike. Ekziston edhe testi CVS, i cili është kampionimi i vileve korionike. Ky test është gjithashtu opsional dhe përfshin marrjen e një kampioni të disa prej indeve të placentës.

Një test që e bëjnë të gjitha gratë shtatzëna, pavarësisht nëse jeni a i ri, ose një grua në moshë, është testi i tolerancës së glukozës, i cili kryhet gjatë javës 24 – 28 të shtatzënisë. Nëse ka një sasi jonormale të glukozës në gjak, mund të sinjalizojë diabetin gestacional. Ju gjithashtu do t'i nënshtroheni një kulture strep të grupit B. Ky është një bakter që gjendet në zonën e poshtme gjenitale dhe afërsisht 25% e të gjitha grave e mbajnë këtë bakter. Edhe pse nuk shkakton asnjë problem për nënën, mund të jetë fatale për fëmijën. Kjo do të thotë që nëse rezultoni pozitiv, do të merrni antibiotikë që nga fillimi i lindjes deri pas lindjes së foshnjës.

Nuk i mbulova ekografitë sepse të gjithë dinë për ultratingujt dhe ato janë emocionuese dhe argëtuese!

Biografi
Jennifer Shakeel është një shkrimtare dhe ish-infermiere me mbi 12 vjet përvojë mjekësore. Si nënë e dy fëmijëve të jashtëzakonshëm me një në rrugë, jam këtu për të ndarë me ju atë që kam mësuar për prindërimin dhe gëzimet dhe ndryshimet që ndodhin gjatë shtatzënisë. Së bashku mund të qeshim dhe të qajmë dhe të gëzohemi për faktin që jemi nëna!