Rasedustestid – mida oodata

autor Jennifer Shakeel

Õnnitleme teid, olete rase! Järgmised üheksa kuud on teie jaoks uskumatult põnevad. Olen kindel, et olete kuulnud teistelt tuttavate inimeste lugusid kehakaalu tõusust, ihadest ja hommikusest iiveldusest. Mida keegi teile kunagi ei räägi, on kõik testid, mida arst soovib teile raseduse ajal teha. Kui kuulete neid esimest korda testidest rääkimas, on esmane reaktsioon: "Miks ma peaksin seda tegema?" Seejärel vastavad nad sellele küsimusele ja teie mõistusele, kui olete teabe ja murega üle koormatud. Eesmärk ei ole teid muretseda ega häirida. Selle ärevuse leevendamiseks käsitlen kõige sagedamini tehtud teste ja ütlen teile, mida oodata, et oleksite valmis, kui arst neist rääkima hakkab.

Parim viis erinevate testide vaatamiseks on läbida iga trimester, nii et te mitte ainult ei tea, millised testid on, vaid teate, millal neid oodata. Teie esimesel trimestril on test vereanalüüside ja loote ultraheliuuringute kombinatsioon. Enamiku sõeluuringu eesmärk on hinnata teatud sünnidefektide riski. Järgmised testid tehakse esimese 12 nädala jooksul:

• Ultraheli test loote nuchal poolläbipaistvuse (NT) määramiseks – Nuchal läbipaistvuse sõeluuringul kasutatakse ultraheliuuringut, et uurida loote kaela tagaosa piirkonda vedeliku suurenemise või paksenemise suhtes.
• kaks emaseerumi (vere)analüüsi – vereanalüüsid mõõdavad kahte ainet, mida leidub kõigi rasedate naiste veres:
  • Rasedusega seotud plasmavalkude skriining (PAPP-A) – platsenta poolt raseduse alguses toodetud valk. Ebanormaalsed tasemed on seotud suurenenud riskiga kromosoomide kõrvalekallete tekkeks.
  • Inimese kooriongonadotropiin (hCG) – platsenta poolt raseduse alguses toodetud hormoon. Ebanormaalsed tasemed on seotud suurenenud riskiga kromosoomide kõrvalekallete tekkeks.
    Sõltuvalt nende testide tulemustest võidakse teha täiendavaid katseid, sealhulgas geneetilist nõustamist. Võin teile öelda, et isegi kui testid normaliseeruvad, võib teie arst saata teid geneetilisele sõeluuringule muudel põhjustel, nagu teie vanus või etniline päritolu.
  • Teisel trimestril tehakse rohkem teste, sealhulgas rohkem vereanalüüse. Neid vereanalüüse nimetatakse mitmeks markeriks ja need tehakse selleks, et näha, kas on olemas geneetiliste seisundite või sünnidefektide oht. Vereanalüüs tehakse tavaliselt 15.–20. rasedusnädalal, kõige ideaalsem aeg on 16.–18. Mitmed markerid hõlmavad järgmist:
  •  Alfa-fetoproteiini skriining (AFP) – vereanalüüs, mis mõõdab alfafetoproteiini taset ema veres raseduse ajal. AFP on valk, mida tavaliselt toodab loote maks ja mis esineb loodet ümbritsevas vedelikus (amnionivedelik) ja läbib platsentat ema verre. AFP vereanalüüsi nimetatakse ka MSAFP-ks (emaseerumi AFP).
  • AFP ebanormaalne tase võib näidata järgmist:
    • avatud neuraaltoru defektid (ONTD), nagu spina bifida
    • Downi sündroom
    • muud kromosomaalsed kõrvalekalded
    • loote kõhuseina defektid
    • kaksikud – valku toodab rohkem kui üks loode
    • valesti arvutatud tähtaeg, kuna tasemed on raseduse ajal erinevad
    • hCG – inimese kooriongonadotropiini hormoon (hormoon, mida toodab platsenta)
    • östriool – platsenta poolt toodetud hormoon
    • inhibiin – platsenta poolt toodetud hormoon

Mõistke, et mitme markeri sõeluuringud ei ole diagnostikavahendid, mis tähendab, et need ei ole 100% täpsed. Nende testide eesmärk on teha kindlaks, kas vajate raseduse ajal täiendavaid uuringuid. Kui kombineerite esimest trimestrit teise trimestri testimisega, on suurem võimalus, et arstid suudavad tuvastada lapsega seotud kõrvalekaldeid.

On ka teisi teste, mis tehakse teie teisel trimestril, kui soovite, et need tehtaks. Üks neist on amniotsentees. See on test, mille käigus võetakse proov väga väikesest kogusest lootevedelikust, mis ümbritseb loodet. Nad teevad seda, torgates pika õhukese nõela läbi kõhu amnionikotti. Samuti on olemas CVS-test, mis on koorioni villuse proovide võtmine. See test on samuti vabatahtlik ja hõlmab mõne platsentakoe proovi võtmist.

Test, mida teevad kõik rasedad, olenemata sellest, kas olete a teismeline, ehk vanem naine, on glükoositaluvuse test, mida tehakse 24-28 rasedusnädalal. Kui veres on ebanormaalne glükoosisisaldus, võib see märku anda rasedusdiabeedist. Samuti läbite B-rühma Strep-kultuuri. See on bakter, mida leidub suguelundite alumises piirkonnas ja ligikaudu 25% naistest kannab seda bakterit. Kuigi see ei põhjusta emale probleeme, võib see lapsele olla surmav. See tähendab, et kui teie test on positiivne, määratakse teile antibiootikume alates sünnituse algusest kuni lapse sünnini.

Ultraheli ma ei käsitlenud, sest ultrahelist teavad kõik ja need on põnevad ja lõbusad!

Elulugu
Jennifer Shakeel on kirjanik ja endine meditsiiniõde, kellel on üle 12-aastane meditsiiniline kogemus. Kahe uskumatu lapse emana, kellel on üks teel, olen siin, et jagada teiega seda, mida olen õppinud lapsevanemaks olemise ning raseduse ajal toimuvate rõõmude ja muutuste kohta. Koos saame naerda ja nutta ja rõõmustada selle üle, et oleme emmed!

Ühtegi selle artikli osa ei tohi kopeerida ega reprodutseerida ühelgi kujul ilma More4Kids Inc selgesõnalise loata © 2009 Kõik õigused kaitstud